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ACTIVITÉ DE RECHERCHE

Escargot et Scratch, deux facteurs de transcription appartenant à la famille Snail, répriment de manière redondante la transcription de gènes cible de la voie de signalisation Notch. Ainsi, ils maintiennent inhibée la voie Notch dans les cellules précurseurs neurales. Nous proposons que les facteurs Snail agissent en déplaçant des sites de liaison d’ADN les activateurs de transcription pro-neuraux. Plus d’information

G2-phase arrest in sensory organ precursor cells promotes formation of sensory organs containing the correct number of sensory cells by 1) preventing the division of precursor cells following a self-renewal mode and 2) synchronizing cell division with developmental signals that induce neural cell fates. Plus d’information.

la voie Notch, principale voie de signalisation dans ces organes, et Prospero, un déterminant du destin cellulaire, maintiennent les cellules terminales quiescentes. En tant que tel, dans les cellules terminales, l’acquisition du destin et la progression du cycle cellulaire sont régies par deux mécanismes agissant en parallèle mais de façon simultanée. Plus d’information
les cellules sont plus sensibles à la signalisation Notch lorsque cette voie est activée au cours de la phase S plutôt qu’au cours de la phase G2. Nos données suggèrent que cette sensibilité serait due à une décompaction locale de la chromatine au cours de la réplication de l’ADN. Plus d’information
la cycline-A, contre toute attente, est impliquée dans la dynamique des endocycles chez la drosophile. En outre, nous montrons que la cycline-A régule cette dynamique par une relocalisation subnucléaire d’une protéine appartenant au complexe de pré-réplication. Plus d’information
de caractériser le profil transcriptionnel des cellules précurseurs identifiés à un moment précis du développement, suite à leurs isolements par microdissection laser sur tissu fixé. Plus d’information

 Étude des relations entre l’acquisition du destin cellulaire et le cycle cellulaire.

Plus particulièrement, nous nous intéressons au contrôle temporel de la mise en place de l’identité cellulaire dans des cellules en prolifération. Ainsi les questions que nous posont sont: Comment est déterminée l’identité cellulaire au cours du temps? Comment la prolifération cellulaire et l’identité cellulaire sont-elles coordonnées? Comprendre les liens complexes qui existent entre acquisition du destin cellulaire et prolifération cellulaire est essentiel pour définir les mécanismes qui sont à la base des processus du développement ainsi que ceux générant diverses pathologies. Nous utilisons la drosophile comme modèle pour aborder cette problématique en combinant des approches de génétique, de biologie cellulaire et moléculaire ainsi qu’une méthodologie d’imagerie en temps réel. Nous utilisons principalement le lignage des soies (plus de détails, cliquez ici) qui est régulé au cours du développement et qui permet la formation des organes sensoriels sur le thorax de la mouche. L’identité des cellules progénitrices évolue au cours du temps, indépendamment de la division cellulaire. La prolifération cellulaire et la détermination cellulaire sont associées à différents variants du cycle cellulaire. Du fait de la capacité des cellules à répondre aux voies de détermination varie en fonction de la phase du cycle cellulaire, l’existence d’interactions entre le contrôle du cycle cellulaire, la sensibilité des cellules et l’acquisition du développement, d’un nombre donné de types cellulaires uniques. En raison de la conservation au cours de l’évolution des processus biologiques fondamentaux, les principes qui régissent la formation du lignage cellulaire des soies, sont susceptibles d’être largement conservés dans le monde animal.